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Exercícios de Química
Exercícios sobre as aminas

Exercícios sobre as aminas

As aminas são bases orgânicas derivadas da substituição de um ou mais hidrogênios da amônia por radicais alquila ou arila.

Publicado por: Jennifer Rocha Vargas Fogaça

Questões

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Questão 1

O cheiro rançoso de peixe é causado por aminas de baixa massa molar. Uma dessas aminas responsáveis pelo odor desagradável de peixe é a trimetilamina. Escreva a sua fórmula estrutural e molecular.
Questão 2
A fenilamina e a dietilamina, mostradas abaixo, são aminas, respectivamente:
1. Primária e primária
2. Secundária e secundária
3. Primária e secundária
4. Secundária e primária
1. Primária e terciária
Alternativa “c”.

A fenilamina é uma amina primária porque apenas um hidrogênio da amônia (NH₃) foi substituído por um grupo orgânico. Já a dietilamina é uma amina secundária porque dois dos hidrogênios da amônia foram substituídos por grupos orgânicos.
Questão 3

Uma das aplicações mais importantes das aminas é na produção de medicamentos. Em remédios que combatem a gripe, por exemplo, dentre outras substâncias, pode-se encontrar a amina abaixo:

Trata-se de uma amina primária, secundária ou terciária?
Questão 4
(Cesesp-PE) Considerando as seguintes aminas:
1. Metilamina
2. Dimetilamina
3. Fenilamina
Escolha a alternativa que indica a ordem decrescente de basicidade:
1. II > I > III
2. III > II > I
3. I > II > III
4. III > I > II
1. II > III > I
Alternativa “a”.

As fórmulas de cada uma dessas aminas estão representadas abaixo:
1. Metilamina: H₃C ─ NH₂
2. Dimetilamina: H₃C ─ NH ─ CH₃
3. Fenilamina:
A metilamina e a dimetilamina são mais básicas que a fenilamina porque elas são alifáticas e qualquer amina alifática é mais básica do que qualquer amina aromática.

A metilamina é menos básica que a dimetilamina porque ela é primária e a dimetilamina é secundária. Aminas alifáticas secundárias são mais básicas do que aminas alifáticas primárias. Assim, a ordem decrescente de basicidade é:

Dimetilamina > metilamina > fenilamina ou II > I > III
Questão 5
(Mackenzie-SP) A adrenalina tem fórmula estrutural dada abaixo:

Neste composto podemos identificar os seguintes grupos funcionais:
1. Fenol, álcool, amina
2. Álcool, nitrocomposto e aldeído
3. Álcool, aldeído e fenol
4. Enol, álcool e cetona
1. Cetona, álcool e fenol
Alternativa “a”.
Questão 6
(UERJ) Um dos episódios da final da Copa da França de 1998 mais noticiados no Brasil e no mundo foi "o caso Ronaldinho". Especialistas apontaram: estresse, depressão, ansiedade e pânico podem ter provocado a má atuação do jogador brasileiro. Na confirmação da hipótese de estresse, teriam sido alteradas as quantidades de três substâncias químicas excitatórias do cérebro - a noradrenalina, a serotonina e a dopamina - cujas estruturas estão abaixo representadas:

Essas substâncias têm em comum as seguintes funções químicas:
1. Amida e fenol
2. Amina e fenol
3. Amida e álcool
1. Amina e álcool
Alternativa “b”.