Exercícios sobre a hibridização sp3
Com estes exercícios, é possível avaliar o que você aprendeu sobre a hibridização sp3 e os tipos de ligações relacionadas a ela.
Publicado por: Diogo Lopes DiasQuestões
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Questão 1
Abaixo, segue a fórmula estrutural da nandrolona:
Fórmula estrutural da nandrolonaTrata-se de uma substância derivada do hormônio testosterona, muito utilizada na fabricação de esteroides anabolizantes. Em razão disso, é proibido seu uso por atletas em diversas competições. Analisando sua fórmula estrutural, podemos afirmar que a nandrolona apresenta qual tipo de ligação no grupo CH3?
a) sp3
b) p-sp3
c) s-sp
d) s-sp3
e) s-sp2
Letra d). No grupo CH3 da estrutura da nandrolona, o carbono realiza apenas ligações simples, apresentando, portanto, hibridização sp3. Por causa disso, quando um hidrogênio liga-se a esse tipo de carbono, a ligação formada é do tipo s-sp3.
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Questão 2
A substância isocianato de alila, de fórmula estrutural a seguir:
Fórmula estrutural do isocianato de alilaJuntamente com hidrocarbonetos e dióxido de titânio, faz parte da mistura utilizada para cobrir escritos feitos com caneta em papéis. Analisando sua estrutura, qual é o número de carbonos com hibridização sp3 existente nas moléculas dessa substância?
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) nda.
Letra a). Na estrutura do isocianato de alila, há a presença de quatro carbonos, porém, destes, três estão realizando ligações duplas (onde há ligação pi) e um realiza apenas ligações sigma. Como a condição para hibridização é realizar somente ligações sigma, logo a estrutura possui apenas um carbono sp3.
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Questão 3
(Uncisal) Um sabor pode nos trazer lembranças agradáveis da infância, quando, por exemplo, comemos um doce de abóbora caseiro, aquele em pedaços e que tem cravo-da-índia. O sabor característico do cravo-da-índia é devido ao eugenol, estrutura representada na figura.
Fórmula estrutural do eugenolO número de átomos de carbono sp3 na molécula de eugenol é igual a
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 6.
Letra b). Para apresentar hibridização sp3, o carbono deve realizar apenas ligações sigma. Analisando a estrutura do eugenol, apenas os carbonos assinalados por setas (na imagem abaixo) apresentam essa característica, os outros estão realizando ligação pi.
Marcação dos carbonos com hibridização na estrutura do eugenol -
Questão 4
(UFMS) O programa nacional de biocombustíveis tem despertado diferentes reações ao redor do mundo. Enquanto países como Estados Unidos e Japão consideram o etanol brasileiro uma alternativa viável aos combustíveis derivados de petróleo, Venezuela e Cuba criticam tanto a produção de álcool quanto a de biodiesel. Analisando a molécula de etanol (C2H6O), podemos considerar que as ligações hidrogênio-carbono e a ligação carbono-carbono são formadas pela interpenetração frontal de orbitais atômicos e híbridos, respectivamente, do tipo:
a) s – sp; sp – sp.
b) s – sp2; sp2 – sp2.
c) s – sp3; sp3 – sp3.
d) s – sp3; sp2 – sp2.
e) s – sp2; sp – sp.
Letra c). Para responder a essa questão, é interessante analisar a fórmula estrutural dessa substância:
Fórmula estrutural do etanolNo etanol, todos os carbonos realizam apenas ligações sigma, portanto, esses carbonos apresentam hibridização do tipo sp3. Assim:
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A ligação entre o hidrogênio e o carbono é do tipo s (subnível mais energético desse elemento) e sp3 (que é a hibridização do carbono);
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A ligação entre os carbonos é do tipo sp3 e sp3 (que é a hibridização de cada carbono).
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